

Девочке с СМА из Барнаула после огласки поставили «Спинразу», а не отечественный дженерик

Марии Яценко с СМА все-таки поставили «Спинразу», а не отечественный дженерик. Об этом сообщила мама девочки Людмила Панасенко.
«Маруся получила свою очередную дозу «Спинразы»! Все прошло хорошо. Пунктировал опытный врач, один прокол. Я за дверью не услышала даже писка. Огромное спасибо всем, кто переживает за нас, кто подключился и помог придать огласке и отстоять препарат! От души благодарим», - написала мама.
Несколькими днями ранее она рассказала в соцсетях, что вместо «Спинразы» ее дочери намерены ввести отечественный дженерик, и просила органы вмешаться в ситуацию.
Сейчас семья готовится к поездке в ОАЭ, где ребенку поставят импортный препарат «Золгенсма». Укол делают единожды в жизни. Сбор на лекарство проходил с 2020 года. В итоге получено 182,2 млн рублей.