Жительница Барнаула просит Минздрав выдать льготный препарат без которого ее дост может умереть

- У моей дочери тяжёлая форма тромбоцитопении. Ей выписан льготный препарат, очень дорогой (от 100 000 ₽ коробочка 28 таблеток). В свободной продаже его нет. Да и купить его нам нереально. Препарат нужен пожизненно - без него может наступить летальный исход.

В декабре 24-го и январе 25-го года препаратом мою дочь не обеспечили из-за отсутствия его в "Аптеках Алтая" и на складе. Сумели купить коробочку в Башкирии. На этом и держимся.

Обращались в Минздрав Алтайского края, прокуратуру. Минздрав заверил, что 27.01.25 препарат дочери выдадут, но нет. Прокуратура ответила, что заявление рассмотрят в течение 30 дней.

А таблетки заканчиваются... В целях экономии и чтобы хотя бы держать тромбоциты на минимальном уровне, дочь пьёт их по половинке. Сколько ещё ждать? Почему Минздрав до сих пор не произвёл закупки препарата? Почему нам шлют отписки?

Препарат не российского производства и очень дорогой. Почему такое равнодушие к людям, которым не представляется возможным просто жить без этого препарата? Просто крик души, - написала участница нашего сообщества Надежда Белозерова (Терещенко).

Фото: Freepik